137
75
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T5135 |
Flupentixol dihydrochloride
盐酸氟哌噻吨,Fupentixol Dihydrochloride,Flupenthixol dihydrochloride,(E/Z)-Flupentixol Dihydrochloride |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Flupentixol dihydrochloride 是噻克西酮类试剂,能够用于研究精神分裂症以及抗焦虑和抑郁障碍。 | |||
T3293 |
Apoptozole
Apoptosis Activator VII |
Apoptosis; HSP | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
Apoptozole (Apoptosis Activator VII) 是一种Hsc70和Hsp70的 ATPase 结构域抑制剂,可诱导凋亡,Kd 值分别为 0.21 和 0.14 μM。 | |||
T67769 |
MPT0B014
|
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
MPT0B014是一种强效的微管蛋白聚合抑制剂。MPT0B014可诱导癌症细胞凋亡。 | |||
T36013 |
Lysophosphatidylcholines
Lyso-Lecithins (egg) |
Apoptosis | Apoptosis |
Lysophosphatidylcholines (Lyso-Lecithins (egg)) 是一种具有口服活性的脂质,可诱导细胞损伤和凋亡 (apoptosis),诱导脱髓鞘。Lysophosphatidylcholines 在炎症、纤维化和癌症的介导中发挥作用,可用于研究动脉粥样硬化。 | |||
T15337 |
Forodesine
呋咯地辛,BCX-1777,Immucillin-H |
Others | Others |
Forodesine is a potent human lymphocyte proliferation inhibitor. Forodesine is an orally active inhibitor of purine nucleoside phosphorylase (IC50s: 0.48 to 1.57 nM for human, mouse, rat, monkey, and dog PNP). It could induce apoptosis in leukemic cells b | |||
T22870 |
IPAG
|
Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
IPAG 是有效的 sigma-1 受体拮抗剂 (pKi= 4.3)。 IPAG 可诱导细胞凋亡。 | |||
T9712 |
PF07104091
PF-07104091 |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
PF07104091抑制CDK2,这可能导致细胞周期阻滞,诱导细胞凋亡,抑制肿瘤细胞增殖。 | |||
T7337 |
Kinetin riboside
N6-Furfuryladenosine,动力精核苷 |
Apoptosis | Apoptosis |
Kinetin riboside (N6-Furfuryladenosine) 是一种细胞分裂素类似物,可诱导癌细胞凋亡, 抑制 HCT-15 细胞的增殖,IC50 为 2.5 μM。 | |||
T67741 |
SU056
|
Others | Others |
SU056 是一种 YB-1 抑制剂,可以抑制与其相关的下游蛋白质和通路。SU056 可以诱导卵巢癌细胞周期停滞、凋亡 (apoptosis),并抑制癌细胞迁移。SU056 可增强紫杉醇的细胞毒性。 | |||
T14846 |
Bz 423
BZ48 |
Apoptosis; BCL | Apoptosis |
Bz 423 是一种有效的免疫调节剂,通过激活 Bax 和 Bak 来诱导线粒体外膜通透和细胞色素 c 释放来诱导细胞凋亡。Bz 423 在狼疮小鼠模型中显示出部分活性。 | |||
T7522 |
GI254023X
GI 254023X |
MMP; Immunology/Inflammation related | Immunology/Inflammation; Proteases/Proteasome |
GI254023X 是MMP9和ADAM10抑制剂,它们的IC50s 分别为 2.5 和 5.3 nM。 | |||
T15019L |
CUR61414 hydrochloride
CUR61414 hydrochloride (334998-36-6 Free base) |
Hedgehog/Smoothened | GPCR/G Protein; Stem Cells |
CUR61414 hydrochloride 是属于氨基脯氨酸类化合物的小分子。CUR61414 hydrochloride 是一种细胞渗透性的 Hedgehog 信号通路抑制剂(IC50= 100-200 nM),可选择性结合 Smoothened (Smo, Ki= 44 nM)。CUR61414 hydrochloride 可以诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 而不影响非癌症细胞。 | |||
T36898 |
Sandacanol
Sandranol,2-Ethyl-4-(2,2,3-trimethylcyclopent-3-en-yl)-but-2-en-1-ol |
Apoptosis | Apoptosis |
Sandacanol(Sandranol) 是一种选择性嗅觉受体(OR10H1)激动剂。Sandacanol可诱导膀胱癌细胞的细胞周期停止和部分凋亡,可降低细胞迁移率和增殖率。 | |||
T67930L |
CWI1-2 HCL
|
Apoptosis | Apoptosis |
CWI1-2 HCL 是一种有效的 IGF2BP2 抑制剂,结合 IGF2BP2 并抑制其与 m6A 修饰的靶转录物的相互作用,可诱导细胞凋亡和分化,具有治疗白血病的作用。 | |||
T2399 |
Bortezomib
Radiciol,NSC 681239,硼替佐米,MG 341,DPBA,Brotezamide,LDP 341 |
Apoptosis; NF-κB; Proteasome; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; NF-κB; Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Bortezomib (LDP 341) 是一种 20S 蛋白酶体抑制剂 (Ki=0.6 nM),具有可逆性和选择性。Bortezomib 具有抗肿瘤活性,可以抑制 NF-κB,可破坏细胞周期、诱导细胞凋亡。 | |||
T35407 |
Ζ-Stat
|
PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling |
ζ-Stat 是非典型的、特异性的PKC-ζ抑制剂,IC50为 5 μM。ζ-Stat 能够减少黑色素瘤细胞系的增殖并诱导细胞凋亡,在体外显示除抗肿瘤活性。 | |||
TQ0138 |
K145 hydrochloride
K145盐酸盐 |
Apoptosis; S1P Receptor | Apoptosis; GPCR/G Protein |
K145 hydrochloride 是选择性的,底物竞争性的和口服有效的SphK2抑制剂,IC50为 4.3 µM,Ki 为 6.4 µM。它可诱导细胞凋亡,显示出强大的抗肿瘤活性。 | |||
T4434 |
Tirapazamine
Tirazone,Win59075,SR4233,替拉扎明,SR259075 |
Others | Others |
Tirapazamine (Win59075) 是抗癌剂,对实体瘤中的缺氧细胞具有选择性细胞毒性,促使 DNA 中的单链和双链断裂,碱基损伤和细胞死亡。 | |||
T60564 |
PI3K/Akt/mTOR-IN-2
|
Apoptosis; Akt; PI3K; mTOR | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling |
PI3K/Akt/mTOR-IN-2 是一种有效的 PI3K/AKT/mTOR 抑制剂。PI3K/Akt/mTOR-IN-2 具有抗癌作用,并对 MDA-MB-231 细胞具有选择性,IC50 为 2.29 μM。PI3K/Akt/mTOR-IN-2 具有抗癌活性,可诱导癌细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。 | |||
T1319 |
Sodium diatrizoate
Diatrizoic acid sodium salt,Sodium amidotrizoate,Hypaque sodium,泛影酸钠,Diatrizoate sodium,amidotrizoate sodium,Triombrin |
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
Sodium diatrizoate (Hypaque sodium) 是一种碘化不透射线 X 射线造影剂,在血管造影、尿路造影和放射造影中用作诊断辅助工具。它可通过钙失调诱导线粒体更新和氧化应激,激活细胞凋亡。 | |||
T60143 | MitoBloCK-6 | Apoptosis | Apoptosis |
MitoBloCK-6 是一种有效的Erv1/ALR 抑制剂,IC50分别为 900 nM 和 700 nM。MitoBloCK-6 还抑制Erv2,IC50值为1.4 μM。MitoBloCK-6 可通过释放细胞色素 c 诱导 hESCs 细胞凋亡。 | |||
T6275 |
Obatoclax Mesylate
Obatoclax,GX15-070,奥巴克拉甲磺酸盐 |
BCL; Parasite; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Microbiology/Virology |
Obatoclax Mesylate (GX15-070) 是泛 BCL-2家族蛋白抑制剂,对 BCL-2 的 Ki 值为 220 nM。它是 BH3 模拟物,具有抗癌和广谱抗寄生虫活性。它诱导自噬依赖性细胞死亡,并靶向细胞周期蛋白 D1 进行蛋白酶体降解。 | |||
T77528 |
5-LOX-IN-2
|
Apoptosis; Lipoxygenase | Apoptosis; Metabolism |
5-LOX-IN-2 是 一种 5-脂氧合酶抑制剂 (5-LOX )抑制剂,从体外实验测得的IC50 值为 0.33 μM。5-LOX-IN-2 以剂量依赖的方式抑制 5-LOX发挥作用。5-LOX-IN-2 可降低肾癌细胞的细胞活性并诱导凋亡 (apoptosis),可用于研究癌症。 | |||
T77334 |
HDAC-IN-57
|
Apoptosis; HDAC | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
HDAC-IN-57 是一种具有口服活性的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 泛抑制剂,对 HDAC1, HDAC2, HDAC6, HDAC8 具有抑制作用, IC50 值分别为 2.07 nM, 4.71 nM, 2.4 nM 和 107 nM。HDAC-IN-57 对 LSD1具有抑制作用, IC50 值为 1.34 μΜ。HDAC-IN-57 具有抗肿瘤活性,可诱导凋亡 (apoptosis)。 | |||
T9996 |
NCT-58
NCT58 |
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
NCT-58是一种有效的C 端HSP90抑制剂。NCT-58不会引起热休克反应(HSR)。NCT-58通过同时下调HER 家族成员以及抑制Akt 磷酸化来激发抗肿瘤活性。NCT-58杀死对曲妥珠单抗耐药的乳腺癌干细胞样细胞。NCT-58诱导HER2阳性乳腺癌细胞凋亡。 | |||
T1574 |
Etoricoxib
Arcoxia,MK-663,Tauxib,L-791456,Nucoxia,Desvenlafaxine,依托考昔 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Etoricoxib (MK-663) 是一种合成的非甾体抗炎药 (NSAID),具有解热、镇痛和潜在的抗肿瘤特性。它是可口服的选择性 COX-2抑制剂,对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC50值分别为 1.1 和 116 μM。 | |||
T28498L |
rac-CCT-250863 HCl
rac-CCT-250863 HCl(1364269-06-6 Free base) |
Apoptosis | Apoptosis |
rac-CCT-250863 HCl 是一种具有选择性和可逆性的 NEK 2 抑制剂。rac-CCT-250863 HCl 能诱导细胞周期停滞,对癌细胞有较好的抗增殖活性,与 Pomalidomide 联用能诱导细胞凋亡,可用于联合抗癌的研究。 | |||
T0093L |
Sorafenib
索拉非尼,Bay 43-9006 |
Apoptosis; Raf; VEGFR; FLT; Ferroptosis; PDGFR; c-Kit; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种多激酶抑制剂,抑制 Raf-1、B-Raf、VEGFR2、VEGFR3、VEGFR4、PDGFRβ、FLT3、c-Kit 等 (IC50=6/22/90/15/20/20/57/58 nM),具有口服活性。Sorafenib 具有抗肿瘤活性,可以诱导细胞自噬和凋亡,也可以激动铁死亡。 | |||
T15826 |
Lometrexol
LY 264618,DDATHF |
DHFR | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Lometrexol (LY 264618) 是一种抗嘌呤类抗叶酸 (Antifolate) 药,可抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT) 的活性,但不会引起可检测水平的 DNA 链断裂。Lometrexol 可以进一步抑制嘌呤从头合成,导致异常的细胞增殖,凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期停滞。Lometrexol 具有抗癌活性。Lometrexol 还是一种有效的人丝氨酸羟甲基转移酶 1/2 (hSHMT1/2) 抑制剂。 | |||
T77600 |
Methyl-4-oxoretinoate
|
Apoptosis | Apoptosis |
Methyl-4-oxoretinoate 是一种合成的类视黄醇化合物,具有抗癌化合物,可可以诱导癌细胞分化和凋亡。Methyl-4-oxoretinoate 可用于治疗痤疮、牛皮癣和其他皮肤病。Methyl-4-oxoretinoate 具有治疗各种眼部疾病(如年龄相关性黄斑变性)的潜力。 | |||
T17350 |
ACBI1
|
Apoptosis; Epigenetic Reader Domain; PROTACs | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; PROTAC |
ACBI1 是一种基于PROTAC 技术的 BAF ATPase 亚基SMARCA2和SMARCA4降解剂,也是 PBAF 成员PBRM1的降解剂。它由一个 bromodomain 配体、linker 和 E3 泛素连接酶von Hippel-Lindau 构成,能诱导抗增殖作用和凋亡。 | |||
T3661 |
Citarinostat
ACY241,HDAC-IN-2 |
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Citarinostat (ACY241) 是一种强效、选择性和口服组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂,具有抗肿瘤活性,对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6 和 HDAC8 的 IC50分别为 35、45、46、2.6 和 137 nM。 | |||
T9398 |
NSC 73150
NSC 97967 |
Others | Others |
6-methyl-2-[2-[(E)-(6-oxo-1-cyclohexa-2,4-dienylidene)methyl]hydraziny l]-1H-pyrimidin-4-one (NSC 73150) 是一种嘧啶衍生物,具有抗肿瘤活性,临床前研究表明,它可以抑制各种肿瘤细胞系的生长,包括乳腺癌、肺癌和肝癌,也被发现可诱导细胞凋亡、抑制血管生成和抑制肿瘤转移。 | |||
T2170 |
SKF-96365 hydrochloride
1-[2-(4-甲氧基)-2-[3-(4-甲氧基苯基)丙氧基]乙基]咪唑,SKF96365 |
Apoptosis; Potassium Channel; Calcium Channel; TRP/TRPV Channel; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
SKF-96365 hydrochloride (SKF96365) 是store-operated Ca2+entry 抑制剂,也是TRP channel 阻滞剂。它显著抑制豚鼠离体心脏 hERG、hKCNQ1/hKCNE1、hKir2.1 和 hKv4.3 电流,延长QTc 间期。它通过诱导结直肠癌细胞的细胞周期阻滞和凋亡起抗肿瘤作用。 | |||
T77620 |
LMTK3-IN-1
|
c-Met/HGFR | Tyrosine Kinase/Adaptors |
LMTK3-IN-1 是一种有效的 ATP 竞争性狐猴酪氨酸激酶 3 (LMTK3) (Kd=2.5 μM) 抑制剂,通过泛素蛋白酶体途径降解 LMTK3 发挥特性。LMTK3-IN-1 在多种癌细胞系和体内 BC 小鼠模型中展现出抗癌活性。 LMTK3-IN-1(10-20 μM) 可诱导 BC 细胞系凋亡。 | |||
T38951 |
Isatuximab
SAR-650984,hu38SB19,Isatuximab-irfc |
Apoptosis; CD38 | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
Isatuximab 是一种在血液系统恶性细胞中靶向跨膜受体和胞外酶 CD38 的单克隆抗体,是在多发性骨髓瘤中高度表达的蛋白。Isatuximab 具有抗肿瘤活性、抗体依赖性细胞介导的细胞毒性、补体依赖性细胞毒性、抗体依赖性细胞吞噬作用,可在无交联情况下直接诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Isatuximab 对 CD38 胞外酶活性有抑制作用,这与许多细胞功能有关。 | |||
T124358 |
Deferoxamine
Deferoxamine B,Desferrioxamine B |
Apoptosis; Antioxidant; HIF; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; oxidation-reduction |
Deferoxamine(Desferrioxamine B) 是一种铁螯合剂 (结合 Fe(III) 和许多其他金属阳离子),可抑制神经元病变,可用于改减少铁在组织中的积累和沉积,可通过抑制创伤性脑损伤后的铁死亡和神经炎症来改善神经功能障碍。Desferrioxamin-B 具有抗氧化、抗增殖、抗肿瘤活性,可诱导 HIF-1α 产生,诱导癌细胞凋亡和自噬。Desferrioxamin-B 可用于治疗急性铁中毒和与 COVID-19 相关疾病。 | |||
T60202 |
MMRi62
7-[(2,3-dichlorophenyl)-(pyridin-2-ylamino)methyl]quinolin-8-ol |
Ferroptosis | Apoptosis |
MMRi62 (7-[(2,3-dichlorophenyl)-(pyridin-2-ylamino)methyl]quinolin-8-ol) 是一种铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂,靶向 MDM2-MDM4 (抑癌基因 p53 负调控因子)。MMRi62 对胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞显示出 p53 独立的促凋亡 (apoptosis) 活性,并诱导其自噬 (autophagy)。MMRi62 诱导铁死亡,伴随着活性氧增加和铁蛋白重链 (FTH1) 溶酶体降解。MMRi62 还可导致突变型 p53 的蛋白酶体降解,并对具有 KRAS 和 TP53 高频突变特征的原位异种移植 PDAC 小鼠模型具有体内药效。 | |||
T33320 |
Methenamine mandelate
Mandacon,Hexydaline |
||
Methenamine mandelate-loaded nanoparticles can induce DNA damage and apoptosis of cancer cells. | |||
T29539 |
AC-155
|
||
AC-155 is a bamifylline metabolite in human plasma that may induce apoptosis selectively in cancer cells. | |||
T30795 |
CEP-1612
CEP 1612,UNII-9K6U075027 |
||
CEP-1612 is a proteasomal inhibitor responsible for the proteolysis of proteins that regulate important cell cycles and apoptosis. CEP-1612 can induce p21WAF1 and p27KIP1 expression and apoptosis, and inhibit tumor growth of human lung cancer. | |||
T29973 |
AMG-628
AMG628,AMG 628,CHEMBL226574,UNII-28J966TN3X |
||
AMG-628 is an effective and ATP-competitive RAF kinase inhibitor. AMG-628 has been shown to inhibit growth and induce cell cycle arrest and apoptosis in colon and melanoma cell lines with B-RAFV600E mutations. | |||
T40379 |
Bax BH3 peptide (55-74), wild type
Bax BH3 peptide (55-74), wild type |
||
Bax BH3 peptide (55-74), wild type is a 20-amino acid peptide (Bax 1) known for its ability to induce apoptosis in various cell line models. | |||
T27412 |
GGTI2417
GGTI-2417 |
||
GGTI2417 is a potent and selective inhibitor of Geranylgeranyltransferase I. GGTI2417 targets RalB to inhibit anchorage-dependent growth and induce apoptosis and RalA to inhibit anchorage-independent growth. | |||
T29538 |
AC-119
AC 119,AC119 |
||
AC-119 is a bamifylline metabolite in human plasma. It has been shown to induce apoptosis in cancer cells while having no effect on health cells in humans. | |||
T6844 |
GGTI298 Trifluoroacetate
GGTI 298,GGTI 298 TFA salt |
Apoptosis; Transferase; Ras | Apoptosis; GPCR/G Protein; MAPK; Metabolism |
GGTI298 Trifluoroacetate (GGTI 298 TFA salt) 是一种GGTase I 抑制剂,能够抑制Rap1A 且IC50值为3μM,对Ha-Ras 的作用很小IC50值 > 20 μM。 | |||
T61129 |
Tubulin polymerization-IN-27
|
||
Tubulin polymerization-IN-27 (compound 5j) is an inhibitor of tubulin polymerization. It has the ability to halt the cell cycle specifically at the G2/M phase and also induce apoptosis [1]. | |||
T63297 | ABL-L | ||
ABL-L 能够利用 p53 依赖的途径,诱导人喉癌细胞凋亡。 | |||
T40455 |
8-NH2-ATP
8-Aminoadenosine-5'-O-triphosphate,8-NH2-ATP |
||
8-NH2-ATP is an inactive derivative of adenosine triphosphate (ATP), synthesized from 8-NH2-Ado. It has been documented that 8-NH2-Ado exhibits potent properties, as evidenced by its ability to induce apoptosis-associated cleavage of poly(ADP-ribose) polymerase. | |||
T61019 | FAK-IN-4 | ||
FAK-IN-4 (Compound 7d) 具有抗癌活性,可以诱导细胞凋亡。FAK-IN-4 是FAK 的潜在抑制剂。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T5755 |
Aloesin
|
Tyrosinase | Proteases/Proteasome |
Aloesin 是芦荟的活性成分之一,能够通过 MAPK 信号通路发挥抗癌作用,并具有抗炎、紫外线保护和抗菌作用。 | |||
T5S0106 |
Peimisine
贝母辛,Ebeiensine |
RAAS; AChR | Endocrinology/Hormones; Neuroscience |
Peimisine (Ebeiensine) 非竞争性拮抗气管平滑肌 M 受体,抑制 Ach 引起的平滑肌收缩。它兴奋 β 受体和拮抗内钙释放,促进一氧化氮释放,可舒张气管平滑肌,有平喘作用。 | |||
TQ0134 |
Podocarpusflavone A
|
Topoisomerase | DNA Damage/DNA Repair |
Podocarpusflavone A is a DNA topoisomerase I inhibitor. It has moderated anti-proliferative activity induce cell apoptosis in MCF-7. | |||
T5352 |
GLYCODEOXYCHOLIC ACID
|
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Glycodeoxycholic Acid 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T13476 |
β-Elemene
(-)-β-Elemene,β-榄香烯,Levo-β-elemene,B-榄香烯 |
Apoptosis | Apoptosis |
β-Elemene (Levo-β-elemene) 是从植物姜黄中提取的一种天然产物,可以诱导细胞凋亡,具有抗肿瘤活性。 | |||
T20003 |
Acridone
|
Antibacterial; ABC | Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology |
Acridone 具有抗菌、抗疟、抗病毒和抗肿瘤活性。它可诱导细胞凋亡,抑制 ABCG2 蛋白,并调节激素水平。 | |||
T7727 |
Se-Methylselenocysteine
Se MSC,SeMCys,MSeC,L-硒甲基硒代半胱氨酸,Se-MSC,SeMSC |
BCL; IAP; Caspase | Apoptosis; Proteases/Proteasome |
Se-Methylselenocysteine (Se-MSC) 是具有口服活性的甲基硒前体,具有强大的抗氧化活性和抗癌活性。Se-Methylselenocysteine 可诱导细胞凋亡。 | |||
TN1421 |
Bacopaside II
|
Apoptosis | Apoptosis |
Bacopaside II 是药用植物Bacopa monnieri 的提取物,可阻断Aquaporin-1 (AQP1)水通道并阻碍表达 AQP1 的细胞迁移,还诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。 | |||
T3774 |
Gracillin
山药,纤细薯蓣皂苷 |
cell cycle arrest | Cell Cycle/Checkpoint |
Gracillin 是一种甾体皂苷,从植物的根里提取得到,有抗肿瘤作用。 | |||
TQ0089 |
Juglanin
|
Apoptosis; JNK; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; MAPK |
Juglanin 是来自金鸡脚的一种黄酮类天然产物,是一种 JNK 的激活剂,能诱导人乳腺癌细胞的凋亡和自噬,具有炎症和抗肿瘤活性。 | |||
T2174 |
Quercetin
槲皮素,Sophoretin |
Apoptosis; Mitophagy; Reactive Oxygen Species; PI3K; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Quercetin (Sophoretin) 属于黄酮类天然产物,是 SIRT1 的激动剂。Quercetin 也是一种 PI3K 抑制剂,抑制 PI3Kγ、PI3Kδ 和 PI3Kβ (IC50=2.4/3.0/5.4 μM)。Quercetin 可以诱导凋亡和自噬。 | |||
TN6730 |
Epoxyazadiradione
|
NF-κB | NF-κB |
Epoxyazadiradione 是从印楝果实中得到的柠檬苦素。它能够可逆的、非竞争性的抑制人类、约氏疟原虫、疟原虫的互变异构酶活性。它具有抗疟原虫和人类 MIF 诱导的促炎反应的潜力。 | |||
T5654 |
Musk ketone
|
Others | Others |
Musk ketone 可诱导癌细胞生长抑制和凋亡。它增加谷胱甘肽 S-转移酶的活性,因此可能被证明是有用的癌症化学保护剂。 | |||
T3S0335 |
Soyasaponin Bb
Soyasaponin I,大豆皂苷Bb |
NF-κB; Caspase | Apoptosis; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Soyasaponin Bb (Soyasaponin I) 是一种分离自菜豆科中的大豆皂苷,可用作醛糖还原酶差异抑制剂。 | |||
T6062 |
Brefeldin A
BFA,布雷非德菌素 A,Ascotoxin,Cyanein,Decumbin |
ATPase; Mitophagy; Antibiotic; Autophagy; HSV; CRISPR/Cas9 | Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology |
Brefeldin A (Cyanein) 属于大环内酯类抗生素,是一种 ATPase 抑制剂 (IC50=0.2 μM)。Brefeldin A 可以诱导肿瘤细胞分化和凋亡,也具有抑制自噬的活性。 | |||
TN2097 |
Pomolic acid
坡模酸 |
Apoptosis; Caspase; HIV Protease; AMPK | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome |
Pomolic acid 是从野鸦椿中分离出来的一种五环三萜烯。它抑制肿瘤细胞的生长,诱导细胞凋亡,有用于前列腺癌的潜力。 | |||
TN1244 |
3'-Demethylnobiletin
|
LDL; NF-κB; Integrin; Lipoxygenase; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; NF-κB |
3'-Demethylnobiletin 是样一种存在于柑橘类水果中的多甲氧基黄酮类化合物,是一种 Nobiletin 的衍生物。N 其中 obiletin 能够调节 Src,FAK 和 STAT3 信号传导来抗肿瘤,并能够抑制肿瘤血管生成。 | |||
T2S0820 |
Karanjin
干华豆晶 4,水黄皮素 |
Apoptosis; AMPK | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Karanjin 是干花豆中的主要活性呋喃黄酮醇成分,可通过细胞周期阻滞诱导癌细胞死亡,促进细胞凋亡,还通过提高AMPK 的方式诱导骨骼肌细胞 GLUT4 易位。 | |||
TMA2474 |
δ-Tocotrienol
Delta-Tocotrienol,δ-生育三烯酚 |
ERK; BCL; VEGFR; Akt; PI3K; PDK; p53 | Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
δ-Tocotrienol (Delta-Tocotrienol) 是一种维生素 E,存在于蔬菜,水果,种子,坚果,谷物和油等。维生素 E 是抗氧化剂、神经保护剂和抗癌剂,可以降低胆固醇和其他脂质,保护心血管疾病。 | |||
T2S0886 |
Terrestrosin D
|
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
Terrestrosin D 是从刺蒺藜中提取得到一种的甾体皂苷,可诱导细胞周期阻滞和癌细胞凋亡,具有抗血管生成的活性。 | |||
TL0013 |
Heraclenin
独活内酯 |
Anti-infection; Immunology/Inflammation related | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Heraclenin 是一种天然呋喃香豆素。它浓度依赖性的靶向激活的 T 细胞核因子 (NFAT) ,抑制人原代 T 细胞中 T 细胞受体介导的增殖。 | |||
T4034 |
Solamargine
Solamargin,δ-Solanigrine,澳洲茄边碱 |
Apoptosis; p38 MAPK; P-gp; STAT | Apoptosis; JAK/STAT signaling; MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Stem Cells |
Solamargine (δ-Solanigrine) 是一种来源于茄属植物的类固醇 Solasodine 的衍生物,诱导非选择性细胞毒性和 P-gp 抑制作用。它通过下调 MMP-2 和 MMP-9 的表达和活性来显著抑制 HepG2 细胞的迁移和侵袭,在多种癌症中均表现出抗癌活性。 | |||
T3398 |
Icaritin
Anhydroicaritin,去水淫羊藿黄素,Cycloicaritin |
Apoptosis; JAK; STAT; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
Icaritin (Anhydroicaritin) 是Epimedium Genusis 的异戊二烯类黄酮衍生物,有效抑制 K562 细胞和原代 CML 细胞的增殖。它可以调节MAPK/ERK/JNK 和JAK2/STAT3/AKT 信号传导,并具有增强成骨的作用。 | |||
T3836 |
Eudesmin
|
MAPK; S6 Kinase | MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Eudesmin 通过抑制S6K1信号通路来干扰成脂分化,具有抗肿瘤、抗炎和抗菌活性。 | |||
T3S1471 |
Cucurbitacin IIA
葫芦素Iia,Dihydrocucurbitacin Q1,Hemslecin A,Curcurbitacin IIA |
Apoptosis; Survivin | Apoptosis |
Cucurbitacin IIA (Dihydrocucurbitacin Q1) 是从园果雪胆中分离得到的一种三萜烯,可诱导细胞凋亡和增强自噬,有助于葫芦素IIA 对炎症相关疾病的抗炎活性。它可降低癌细胞中生存素的表达,降低磷酸化组蛋白 H3 的水平,增加裂解的 PARP 的水平。 | |||
T3923 |
Calycosin
Cyclosin,3'-Hydroxyformononetin,异黄酮,毛异黄酮 |
Apoptosis; Tyrosinase | Apoptosis; Proteases/Proteasome |
Calycosin (Cyclosin) 是一抗氧化和抗炎症活性天然产物。 | |||
T2966 |
Beta-Sitosterol
Cupreol,谷甾醇,Beta-Sitosterol,β-Sitosterol,Azuprostat,SKF 14463,beta-谷甾醇,22,23-Dihydrostigmasterol,Betaprost |
Apoptosis; Lipase; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Metabolism |
Beta-Sitosterol (SKF 14463) 是一种植物甾醇,干扰细胞周期、细胞凋亡、增殖、存活、侵袭、血管生成和炎症等多种细胞信号通路。 | |||
T6S1141 |
Ganoderic acid A
灵芝酸 A,灵芝酸A |
Apoptosis; NF-κB; Endogenous Metabolite; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism; NF-κB |
Ganoderic acid A 能够抑制 JAK-STAT3信号通路,也能抑制细胞增殖,存活率和 ROS。 它对人骨肉瘤 HOS 和MG-63细胞具有增殖抑制、凋亡和侵袭抑制作用。 | |||
TN2211 |
Silybin B
Silibinin B |
Apoptosis; Beta Amyloid; Bcr-Abl | Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Silybin B (Silibinin B) 是雷洛昔芬4′-和6-葡萄糖醛酸化的有效抑制剂,是水飞蓟素有效的抗纤维原性和抗低聚物成分,具有清除1,1-二苯基-2-吡啶酰肼(DPPH)自由基的活性 ,可通过减轻 DNA 损伤和细胞凋亡对顺铂诱导的神经毒性具有保护作用。Silybin B 对人慢性髓系白血病 K562细胞的生长抑制和诱导凋亡有较强的作用。 | |||
T6S1369 |
Vitexin
牡荆素,Apigenin-8-C-glucoside |
Antioxidant | oxidation-reduction |
Vitexin 是一种存在于多种药用植物(如榕树、螺旋藻)中的 c-糖基化的黄酮。 它具有广泛的药理作用,包括抗氧化,抗癌,抗炎,抗痛觉过敏和神经保护作用。 | |||
TN5888 |
Toddaculin
|
Others | Others |
Toddaculin 是一种天然香豆素,抑制过度的破骨细胞活性并增强成骨细胞分化和矿化。它可诱导白血病细胞分化和凋亡,具有抗炎活性。 | |||
T2924 |
Phloretin
根皮素,Dihydronaringenin,NSC 407292,RJC 02792 |
SGLT; transporter; Endogenous Metabolite | GPCR/G Protein; Metabolism |
Phloretin (NSC-407292) 是从苹果树叶中提取的一种查耳酮,具有抗炎、抗氧化和抗癌活性。它是真核尿素转运蛋白抑制剂,可阻断 VacA 介导的尿素和离子转运,有潜力用于类风湿性关节炎和过敏性气道炎症的相关研究。 | |||
T2836 |
Isorhamnetin
3-methylquercetin,3'-Methylquercetin,Isorhamnetol,异鼠李素,3'-Methoxyquercetin |
MEK; PI3K; Endogenous Metabolite | MAPK; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Isorhamnetin (3-methylquercetin) 是从中草药沙棘中提取的一种类黄酮,可通过抑制MEK1和PI3K 来抑制皮肤癌。 | |||
T2915 |
Bardoxolone
RTA 401,齐墩果烷三萜化合物,CDDO |
Others; Nrf2 | Immunology/Inflammation; Others |
Bardoxolone (CDDO) 是新型核调节因子激活剂。 | |||
T4137 |
4,7-DIHYDROXYCOUMARIN
|
Others | Others |
4,7-DIHYDROXYCOUMARIN 是一种天然存在的香豆素衍生物,存在于多种植物中,包括欧芹和洋甘菊。已经发现它可以抑制几种酶的活性,包括细胞色素P450、环氧合酶和脂氧合酶;也可以与DNA 结合,调节基因表达,并抑制细胞周期进展;还可以诱导肿瘤细胞凋亡并减轻炎症。 | |||
T6S0119 |
Dauricine
蝙蝠葛碱 |
Apoptosis; Others; NF-κB | Apoptosis; NF-κB; Others |
Dauricine 是存在于北豆根粉末中的一种双苯异喹啉生物碱,具有抗炎活性。它通过抑制NF-κB 激活,剂量依赖性地抑制结肠癌细胞的增值和侵袭,并诱导凋亡。 | |||
TN1880 |
Lucidenic acid B
Lucidenicacid B |
Apoptosis; Caspase | Apoptosis; Proteases/Proteasome |
Lucidenic acid B (Lucidenicacid B) 是从灵芝中提取得到的天然化合物,可诱导caspase-9 和 caspase-3 的活化和 PARP 的裂解,可通过线粒体介导诱导人白血病细胞凋亡 。 Lucidenic acid B通过灭活MAPK / ERK信号转导途径和降低NF-kappaB和AP-1的结合活性来抑制PMA诱导的人肝癌细胞侵袭。。Lucidenic acid B 对细胞周期和坏死细胞没有影响。 | |||
T9113 |
Myristicin
Myristicine,肉豆蔻醚 |
IL Receptor; Anti-infection; BCL; P450; PARP; 5-HT Receptor; Caspase; GABA Receptor; NO Synthase | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome |
Myristicin (Myristicine) 是一种在香料和伞形植物中发现的天然产物。肉豆蔻素具有抗胆碱能、抗菌和肝保护作用,还具有抗炎作用,其通过钙途径抑制dsrna 刺激的巨噬细胞中的NO、细胞因子、趋化因子和生长因子。Myristicin 可以诱导细胞凋亡,其特征是改变线粒体膜电位、细胞色素c 释放、Caspase-3激活、parp 切割和DNA 断裂。 | |||
T1719 |
Bufalin
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ATPase | Membrane transporter/Ion channel |
Bufalin 是蟾酥中的一种成分,是Na+/K+-ATPase 抑制剂,具有抗肿瘤活性,可与其基 α1、α2 和 α3 结合,Kd 值分别为 42.5、45 和 40 nM。 | |||
T7033 |
Rosmanol
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Antioxidant; COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience; oxidation-reduction |
Rosmanol 能够显著抑制脂多糖诱导的 INOS、COX-2 的表达,抑制低密度脂蛋白的氧化,并具有抗炎作用。 | |||
TN6586 |
12-Oleanene-3,6-diol
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12-Oleanene-3,6-diol has antitumor activity, it can induce apoptosis and has inhibition effect on the proliferation in RKO cell line. | |||
TN1688 |
Ginsenoside Rs3
人参皂苷RS3 |
p53 | Apoptosis |
Ginsenoside Rs3 induce apoptosis, is related to the elevations of p53 and p21WAF1 in the cells. | |||
T13897 | Soyasaponin III | Others | Others |
Soyasaponin III is one of the main potentially bioactive saponins found in soy (Glycine max) and related products,and can induce apoptosis in Hep-G2 cells. | |||
TN5486 |
Pinobanksin 3-(2-methyl)butyrate
|
Apoptosis | Apoptosis |
Pinobanksin 3-(2-methyl)butyrate 是 Pinobanksin 衍生物。pinobanksin 是一种细胞凋亡诱导剂,可诱导 F6细胞凋亡。 | |||
T19960 |
Hinesol
(-)-Hinesol |
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Hinesol is a unique sesquiterpenoid isolated from Atractylodes lancea rhizome. Hinesol has been found to induce apoptosis through the JNK signaling pathway in HL-60 cells. | |||
TN2123 |
Quercetin 3-O-(6''-galloyl)-β-D-galactopyranoside
Hyperin 6''-gallate,槲皮素3-O-(6''-没食子酰基)-Β-D-半乳糖苷,Quercetin 3-O-(6''-galloyl)-beta-D-galactopyranoside |
MAPK; p53 | Apoptosis; MAPK |
Quercetin 3-O-(6''-galloyl)-beta-D-galactopyranoside can effectively induce apoptosis via p53, MAPKs and the mitochondrial apoptotic pathways. | |||
TN2507 |
1,6,7-Trihydroxyxanthone
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DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
1,6,7-Trihydroxyxanthone has anti-cancer activity ,at least in part, through the activation of miR-218 and suppression of Bmi-1 expression; can suppress cell growth and induce apoptosis in liver cancer cells. | |||
TN6394 | Alisol B acetate | ||
Alisol B acetate can induce Bax nuclear translocation and apoptosis in human hormone-resistant prostate cancer PC-3 cells, the Bax activation and translocation from the cytosol to nucleus might be a crucial response to the apoptotic effect. Alisol B aceta | |||
T5526 |
Glycoborinine
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BCL; PARP; ROS; Caspase | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Proteases/Proteasome |
Glycoborinine is a potential molecule against cancer cells, it can induce HepG2 apoptosis through the mitochondrial-dependent pathway. Glycoborinine has photo-activated antimicrobial activity, it shows moderate inhibition on Nde I, Xba I, Nco I and Bcl I. | |||
TN2308 | Wilfortrine | BCL | Apoptosis |
Wilfortrine can induce liver cancer cell HepG2 apoptosis, but with no effect on the cell cycle, mainly by promoting Bax expression and inhibiting anti-apoptotic protein Bcl-2 expression. | |||
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